이러스 감염 및 백신의 효능
2021년 12월 21일 질병관리청 연구원들이 충북 청주시 질병청 공공백신개발지원센터 생물안전 3등급 실험실에서 코로나19 백신임상시험효능평가 분석을 위해 일반세포의 바이러스 감염 및 백신의 효능 등을 분석하는임상시험검체 분석시험을 수행하고 있다.
넥스트바이오메디컬(389650)이 자사의 속분해성 근골격계 통증 색전 치료재인 ‘Nexsphere-F™(넥스피어에프)’의 FDA 허가용임상시험에 대해 WCG(Western Institutional Review Board) Central IRB(임상시험윤리위원회) 승인을 완료했다고 4일 밝혔다.
후속 IND도 진행 예정 셀트리온이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항체-약물 접합체(ADC) 기반 항암신약 'CT-P70'의임상1상 진행을 위한임상시험계획서(IND) 승인을 획득했다.
제약바이오 기업 개발자,임상연구자, 규제기관,임상시험수탁기관 등 국내외 1500여명이 참석하는 아시아 최대 규모의임상시험콘퍼런스다.
프로그램커미티 회장은 2025 KIC의 프로그램커미티 구성과 콘퍼런스 기획·운영 전반을 주도하는 핵심 역할을 수행한다.
방량 항목에서 편향이 0에 가깝게 나타났다.
현재 반려동물 비만도 판단은 주로 BCS(신체충실지수) 평가법에 의존하고 있으나 이번임상시험을 통해 퍼즈스캔이 객관적이고 정밀한 체성분 분석 기기로 대체될 수 있을 것으로 회사는 기대하고 있다.
의학과 의사가 고혈압을 만났을 때(When urologists meet hypertension)’라는 주제로 국내 및 미국에서 진행 중인 하이퍼큐어의임상시험현황과 결과를 발표했다.
하이퍼큐어는 고혈압 치료를 위한 혁신적인 혈관 외(Extravascular) 신장신경차단술(RDN) 기기로.
(자료=글로벌데이터) 28일 한국바이오협회 등에 따르면 시장조사기관 글로벌데이터는 최근 미국에서 진행된 컨퍼런스에서 중국이 미국을 앞질렀다고 밝혔다.
나와 항원 단백질을 만들고 그에 대항하는 항체를 유도하는 면역 반응을 일으킨다.
연구진은 55~80세 성인 65명을 모집해임상1상시험을 진행했다.
저용량, 중간용량, 고용량 등 용량을 3개로 나눠 각 28일 간격으로 두 차례 접종한 후 항체가 만들어지는지 확인.
리드가 인천 송도 제이앤피메디 본사에서 인터뷰에 응하고 있다.
차성수(왼쪽) 메이븐 TMF PO와 신혜연 메이븐 X 개발 리드.
임상시험은 시간과의 싸움이다.
신약 개발에 10년 이상이 걸리기도 하며, 수십억원의 비용이 투입된다.
임상시험데이터 관리 플랫폼 기업.
병원 디지털헬스센터와임상영양연구소는 디지털 헬스케어 스타트업 ㈜오디엔과 공동으로 디지털 치료기기 ‘DT.
E66 Plus’의임상시험을 시작했다.
이번 연구는 체계적인 생활습관 교정과 의료진 모니터링을 제공하는 디지털 치료 솔루션이 당뇨병 등 대사 질환.
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